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藥用輔料苯甲酸 可關聯評審 叁

簡要描述:藥用輔料苯甲酸 可關聯評審 叁
產品型號:藥用輔料苯甲酸 消字號苯甲酸
包裝規格:/袋 25kg
符合標準:藥用級

  • 產品型號:醫藥級苯甲酸
  • 廠商性質:經銷商
  • 更新時間:2023-08-28
  • 訪  問  量:1619

詳細介紹

藥用輔料苯甲酸 可關聯評審 叁

藥用輔料苯甲酸 可關聯評審 叁

苯甲酸
Benjiasuan Benoic Acid

 C7H6O2
    122.12
    本品含C7H6O2不得少于99.0%。
    【性狀】本品為白色有絲光的鱗片或針狀結晶或結晶性粉末;質輕;無臭或微臭;在熱空氣中微有揮發性;水溶液顯酸性反應。
    本品在乙醇、三l甲烷或乙m中易溶,在沸水中溶解,在水中微溶。
    熔點  本品的熔點(通則0612)為121~124.5℃。
    【鑒別】(1)取本品約0.2g,加0.4%氫氧化鈉溶液15ml,振搖,濾過,濾液中加三氯化鐵試液2滴,即生成赭色沉淀。
    (2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集233圖)*。
    【檢査】乙醇溶液的澄清度與顏色  取本品5.0g,加乙醇溶解并稀釋至100ml,溶液應澄清無色。
    鹵化物和鹵素  取本品6.7g置100ml量瓶中,加1mol/L氫氧化鈉溶液40ml與乙醇50ml使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻。取上述溶液10ml,加2mol/L氫氧化鈉溶液7.5ml與鎳鋁合金0.125g,置水浴上加熱10分鐘,放冷,濾過,濾液置25ml量瓶中,濾液用乙醇洗滌3次,每次2ml,洗液并入濾液中,用水稀釋至刻度,作為溶液A。同法制備空白溶液作為溶液B。(本實驗所用的玻璃儀器使用前必須用/L的硝酸溶液浸泡過夜,用水清洗后裝滿水,以保證無氯元素。)
    取溶液A、溶液B、標準氯化物溶液[精密量取0.132%(W/V)氯化鈉溶液1ml置100ml量瓶,用水稀釋至刻度,臨用新制]和水各10ml,分別置25ml量瓶中,各加硫酸鐵銨溶液(取硫酸鐵銨30g,加硝酸40ml,振搖,用水稀釋至100ml,濾過,即得。本液應避光保存)5ml,搖勻,滴加硝酸2ml(邊加邊振搖),再加硫lq酸汞溶液(加無水乙醇使溶解成100ml,即得。本液配制后在7日內使用)5ml,振搖,用水稀釋至刻度,在20℃水浴中放置15分鐘。照紫外-可見分光光度法(通則0401),在460nm的波長處分別測定溶液A(以溶液B為空白)和標準氯化物溶液(以水為空白)的吸光度,溶液A的吸光度不得大于標準氯化物溶液的吸光度(0.03%)。
    易氯化物  取水100ml,加硫酸1.5ml,煮沸后,滴加髙錳酸鉀滴定液(0.02mol/L)適量,至顯出的粉紅色持續30秒鐘不消失,趁熱加本品1.0g,溶解后,加高錳酸鉀滴定液(0.02mol/L)0.25ml,應顯粉紅色,并在15秒鐘內不消失。
    易碳化物  取本品0.5g,加硫酸[含H2SO4 94.5%~95.5%(g/g)]5ml振搖,放置5分鐘,與黃色2號標準比色液比較,不得更深。
    熾灼殘渣  不得過0.1%(通則0841)。
    重金屬  取本品1.0g,加乙醇22ml溶解后,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與水適量,使成25ml,依法檢查(通則0821*法),含重金屬不得過百萬分之十。
    【含量測定】取本品約0.25g,精密稱定,加中性稀乙醇(對酚酞指示液顯中性)25ml溶解后,加酚酞指示液3滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于12.21mg的C7H6O2。
    【類別】消毒防腐藥。
    【貯藏】密封保存。

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